建筑打樁專用陰離子聚丙烯酰胺

建筑打樁主要使用是分子量在1800萬(wàn)以上,水解度在25左右共聚型的陰離子聚丙烯酰胺.Chinafloc在建筑打樁方面陰離子聚丙烯酰胺的應(yīng)用有著豐富的經(jīng)驗(yàn),產(chǎn)品出口到越南,德國(guó),印度等國(guó)家與地區(qū).
在水溶液中加入表面活性劑，將疏水單體以混合膠束或者增溶膠束形式分散在連續(xù)相中，連續(xù)相中的的活性端伸入膠束中引發(fā)膠束中的疏水單體參與接枝共聚合。實(shí)現(xiàn)與疏水單體的膠束接枝共聚合。
共聚合機(jī)理射線照射下會(huì)產(chǎn)生自由基，斷裂主要發(fā)生在叔碳上，因?yàn)槭逄忌系臍湓颖戎偬忌系臍湓痈菀妆患ぐl(fā)；接著自由基與反應(yīng)單體反應(yīng)，逐漸生成大分子接枝側(cè)鏈，自由基與一個(gè)單體小分子進(jìn)行加成反應(yīng)。
打樁用陰離子聚丙烯酰胺對(duì)于膠柬接枝共聚合工藝。首先石打樁用陰離子聚丙烯酰胺的水溶性在水相中分散；而后，鏈自由基在溶液均相區(qū)遏到．單體，與之共聚，在分子鏈上形成一段支鏈；大分子鏈自由基與增溶膠束內(nèi)的疏水單體碰撞并在膠束中引發(fā)疏水單體聚合，從而引入疏水鏈段，在分子主鏈上形成支鏈或接到支鏈上；當(dāng)打樁用陰離子聚丙烯酰胺共聚反應(yīng)結(jié)束后，分子主鏈上接枝了以共聚支鏈，最終形成了嵌段形支鏈的分子結(jié)構(gòu)。
打樁用陰離子聚丙烯酰胺共聚合得到的聚合物為梳型聚合物，梳型聚合物是在高分子主鏈同側(cè)，規(guī)則而等距離地接枝相同鏈長(zhǎng)的側(cè)鏈，形成像梳子一樣結(jié)構(gòu)的聚合物。在親水聚合物鏈上引入疏水基團(tuán)制備的疏水改性水溶性聚合物稱為梳型。梳型的疏水側(cè)基無(wú)規(guī)分布，導(dǎo)致其疏水締合既可以發(fā)生在分子間也可發(fā)生在分子內(nèi)。當(dāng)聚合物濃度低時(shí)，疏水締合以分子內(nèi)為主：當(dāng)聚合物濃度高時(shí)，分子間締合概率增大，分子間締合形成的多分子鏈聚集體增大了聚合物鏈的流體力學(xué)體積，使水溶液的表觀黏度升高。打樁用陰離子聚丙烯酰胺單體質(zhì)量用量超過(guò)3．9％后，接枝產(chǎn)物水溶性較差，主要原因是接枝產(chǎn)物中疏水基團(tuán)含量超過(guò)一定值時(shí)，接枝產(chǎn)物的水溶性下降。疏水單體用量的繼續(xù)增加將導(dǎo)致疏水改性聚丙烯酰胺難以溶于水，所以必須嚴(yán)格的控制疏水單體的含量?？梢钥闯鲭S著疏水單體用量的增加，膠束接枝產(chǎn)物水溶液表觀黏度先上升后下降。投料量中用量對(duì)接枝產(chǎn)物水溶液表觀黏度有很大的影響，
由打樁用陰離子聚丙烯酰胺高聚物在接受輻射時(shí)會(huì)同時(shí)發(fā)生降解和交聯(lián)，但在一定的輻射劑量范圍內(nèi)有一種起主導(dǎo)作用。PAM為交聯(lián)型高聚物，交聯(lián)起主導(dǎo)作用。聚合物發(fā)生輻射交聯(lián)時(shí)出現(xiàn)幾種不同類型的交聯(lián)鍵：打樁用陰離子聚丙烯酰胺分子內(nèi)交聯(lián)鍵，即同一分子鏈內(nèi)部不同鏈段、基團(tuán)之間可以連接起來(lái)形成內(nèi)交聯(lián)鍵；樁聚丙烯酰胺化學(xué)鍵，即聚合物中大分子鏈和添加物分子的聚合體之間形成化學(xué)鍵；打樁用陰離子聚丙烯酰胺分子間交聯(lián)鍵，由分子間鏈自由基的復(fù)合形成。聚丙烯酰胺分子鏈上具有與丙烯酰胺單元數(shù)相同的側(cè)基一酰胺基，而酰胺基具有高極性，易形成氫鍵和高反應(yīng)活性。打樁用陰離子聚丙烯酰胺輻射條件下酰胺基上產(chǎn)生活性基，分子鏈之間發(fā)生酰胺化交聯(lián)反應(yīng)。輻射時(shí)間較短時(shí)，聚合物會(huì)發(fā)生酰胺基的酰亞胺化交聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)生支鏈，表現(xiàn)為水溶液表觀黏度增加，隨著輻射時(shí)間進(jìn)一步延長(zhǎng)，交聯(lián)健的增多逐漸形成區(qū)域網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，最終形成三維交聯(lián)的網(wǎng)絡(luò)，表現(xiàn)為不溶于水。交聯(lián)聚丙烯酰胺不溶于水但能吸收大量的水，形成凝膠。由實(shí)驗(yàn)結(jié)論可知：PAM為輻射交聯(lián)型高聚物，在輻射過(guò)程中交聯(lián)起主導(dǎo)作用。