中文別名：潑尼松龍、醋酸潑尼松龍、醋酸氫化潑尼松、強的松龍、氫化潑尼松、氫化強的松、氫潑尼松、去氫氫化可的松。

本品極易由消化道吸收，其本身以活性形式存在，無需經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服后約l一2小時血藥濃度達峰值，Ｔ1/2為2—3小時。肌注時，本品磷酸鈉鹽極易吸收，而其醋酸酯混懸液則吸收緩慢。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率低于氫化可的松)，游離的和結合型代謝物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可經乳汁排出。

常用其醋酸酯，為白色或幾乎白色結晶性粉末；無臭，味苦。在乙醇或氯仿中微溶， 

在水中幾乎不溶。與潑尼松同。其療效與潑尼松相當，其抗炎作用較強、水鹽代謝作用很弱?？诜蓮奈改c道吸收，tl／２約200分鐘。由于其鹽皮質激素活性很弱，故不適用于原發性腎上腺皮質功能不全癥。腎上腺皮質激素類藥。主要用于過敏性與炎癥性疾病。由于本品潴鈉作用較弱，故一般不用作腎上腺皮質功能減退的替代治療。